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細(xì)胞乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

GENMED細(xì)胞乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性抑制劑,通過檢測反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)還原后峰值的增高,即采用比色法來測定細(xì)胞裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞等裂解懸液樣品(動物、人體等)乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

乙醛脫氫酶(aldehyde dehydrogenaseALDHEC1.2.1.3),又稱為乙醛NAD氧化還原酶(aldehyde NADoxidoreductase)是一類NADP)依賴性酶,催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化,包括乙醇、氨基酸、生物胺(biogenic amine、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉,使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸,生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑,最終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶:ALDH1ALDH2ALDH1存在于胞液中,ALDH2存在于線粒體中,ALDH2ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少,使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳,而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi),使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀。基于來自于乙醇代謝產(chǎn)生的乙醛(acetaldehyde),在7-羥基-3-4-羥苯基)-異黃酮-7-糖苷(Daidzein-7-O-β-D-glucopyranosideDaidzin存在與否的情況下,由乙醛脫氫酶2的催化作用,轉(zhuǎn)化為乙酸(acetic acid)產(chǎn)物后,通過測定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(oxidized reduced nicotinamide adenine dinucleotideNAD)轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotideNADH)的變化340nm 波長),來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為:

產(chǎn)品內(nèi)容

GENMED清理液(Reagent A 毫升

GENMED裂解液(Reagent B 毫升

GENMED緩沖液(Reagent C 毫升

GENMED反應(yīng)液(Reagent D 毫升

GENMED底物液(Reagent E   毫升

GENMED陰性液(Reagent F   毫升

GENMED專性液(Reagent G   微升

產(chǎn)品說明書    1

保存方式

保存GENMED緩沖液(Reagent C)、GENMED反應(yīng)液(Reagent D)、GENMED底物液(Reagent E)和GENMED專性液(Reagent G在-20℃冰箱里其余的保存在4℃冰箱里;GENMED反應(yīng)液(Reagent D)和GENMED底物液(Reagent E避免光照;有效保證6

用戶自備

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于脫離貼壁細(xì)胞

(微型)臺式離心機(jī):用于樣品制備

比色皿或酶標(biāo)板:用于比色的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析

實驗步驟

一、 樣品準(zhǔn)備

1. 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 106細(xì)胞)

2. 小心加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A,覆蓋生長表面

3. 小心抽去清理液

4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化

5. 加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞

6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始

7. 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g

8. 小心抽去上清液

9. 加入xx微升GENMED裂解液(Reagent B,充分混勻

10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管

11. 強(qiáng)力渦旋震蕩15

12. 置于冰槽里孵育30分鐘

13. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415

14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管

15. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用GENMED Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1

16. 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

二、 測定準(zhǔn)備

1. 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長340nm,間隔60秒,讀數(shù)5次(共5分鐘),并置零 

2. 從-20℃冰箱里取出試劑置于冰槽里融化;GENMED底物液(Reagent E避免光照GENMED緩沖液(Reagent C置于室溫下均衡溫度

三、 背景對照測定

1. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D

3. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E

4. 25℃溫度下孵育3分鐘

5. 加入xx微升GENMED陰性液(Reagent F

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為背景空對照(5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))

四、 樣品總活性測定

1。 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D

3. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E

4. 25℃溫度下孵育3分鐘

5. 加入20微升待測樣品(或50微克蛋白)(注意:樣品須清澈

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù)) 

五、 樣品非特異活性測定 

1. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升GENMED專性液(Reagent G

3. 加入20微升待測樣品(或50微克蛋白)(注意:樣品須清澈

4. 上下傾倒數(shù)次,混勻

5. 25℃溫度下孵育10分鐘

6. 加入xx微升GENMED緩沖液(Reagent C

7. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D

8. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E

9. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))

10. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù)) 

六、計算樣品活性

1)樣品活性(總活性或非特異活性)

2)樣品特異活性

七、 酶標(biāo)板測定

1. 背景對照和樣品總活性

1. 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對照樣品總活性

2. 分別移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C96孔板中

3. 分別加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D

4. 分別加入xx微升GENMED底物液(Reagent E

5. 25℃溫度下孵育3分鐘

6. 分別加入xx微升GENMED陰性液(Reagent F待測樣品(或10微克蛋白)到相應(yīng)孔中(注意:樣品須清澈

7. 輕輕搖動酶標(biāo)板

8. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)

2。 樣品非特異活性

1. 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:樣品非特異活性

2. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C96孔板中

3. 加入xx微升GENMED專性液(Reagent G

4. 加入5微升待測樣品(或10微克蛋白)(注意:樣品須清澈

5. 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板

6. 25℃溫度下孵育10分鐘

7. 加入xx微升GENMED緩沖液(Reagent C

8. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D

9. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E

10. 輕輕搖動酶標(biāo)板

11. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)

3. 計算樣品活性

1)樣品活性(總活性或非特異活性)

2)樣品特異活性

注意事項

1. 本產(chǎn)品為20次(比色皿10個樣本)和80次(酶標(biāo)板40個樣本)操作,包括背景對照

2. 操作時,須戴手套

3. 用戶可以直接使用線粒體裂解懸液檢測更佳,減少干擾

4. 如果總蛋白檢測干擾過大,建議進(jìn)行樣本背景對照或采用線粒體樣本

5. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1

6. 建議使用比色皿測定

7. 樣品須澄清,至關(guān)重要 

8. 加樣后3秒內(nèi)比色測定

9. 測定值由低到高變化;測定可持續(xù)5分鐘

10. 比色測定后,比色皿須清洗徹底

11. 樣本測定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性

12. 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/20微升 (本公司提供 GENMED Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1

13. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度

14. 乙醛脫氫酶2單位活性定義為:在25℃,pH 8.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化1微摩爾氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD)為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作為一個活性單位

15. 本公司提供系列乙醇代謝酶類檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

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