主要用途
GENMED細(xì)胞乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性抑制劑,通過檢測反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)還原后峰值的增高,即采用比色法來測定細(xì)胞裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞等裂解懸液樣品(動物、人體等)乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
乙醛脫氫酶(aldehyde dehydrogenase;ALDH;EC1.2.1.3),又稱為乙醛NAD氧化還原酶(aldehyde NAD-oxidoreductase)是一類NAD(P)依賴性酶,催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化,包括乙醇、氨基酸、生物胺(biogenic amine)、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉,使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸,生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑,最終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶:ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中,ALDH2存在于線粒體中,ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少,使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳,而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi),使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀。基于來自于乙醇代謝產(chǎn)生的乙醛(acetaldehyde),在7-羥基-3-(4-羥苯基)-異黃酮-7-糖苷(Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside;Daidzin)存在與否的情況下,由乙醛脫氫酶2的催化作用,轉(zhuǎn)化為乙酸(acetic acid)產(chǎn)物后,通過測定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(oxidized reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NAD)轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)的變化(340nm 波長),來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為:
產(chǎn)品內(nèi)容
GENMED清理液(Reagent A) 毫升
GENMED裂解液(Reagent B) 毫升
GENMED緩沖液(Reagent C) 毫升
GENMED反應(yīng)液(Reagent D) 毫升
GENMED底物液(Reagent E) 毫升
GENMED陰性液(Reagent F) 毫升
GENMED專性液(Reagent G) 微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存GENMED緩沖液(Reagent C)、GENMED反應(yīng)液(Reagent D)、GENMED底物液(Reagent E)和GENMED專性液(Reagent G)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;GENMED反應(yīng)液(Reagent D)和GENMED底物液(Reagent E)避免光照;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器
15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器
細(xì)胞刮脫棒:用于脫離貼壁細(xì)胞
(微型)臺式離心機(jī):用于樣品制備
比色皿或酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析
實驗步驟
一、 樣品準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(1至5 X 106細(xì)胞)
2. 小心加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A),覆蓋生長表面
3. 小心抽去清理液
4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化)
5. 加入xx毫升GENMED清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞
6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始)
7. 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
8. 小心抽去上清液
9. 加入xx微升GENMED裂解液(Reagent B),充分混勻
10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
11. 強(qiáng)力渦旋震蕩15秒
12. 置于冰槽里孵育30分鐘
13. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
15. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用GENMED Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
16. 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
二、 測定準(zhǔn)備
1. 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長340nm,間隔60秒,讀數(shù)5次(共5分鐘),并置零
2. 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化;GENMED底物液(Reagent E)避免光照;GENMED緩沖液(Reagent C)置于室溫下均衡溫度
三、 背景對照測定
1. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D)
3. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E)
4. 在25℃溫度下孵育3分鐘
5. 加入xx微升GENMED陰性液(Reagent F)
6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為背景空對照(5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))
四、 樣品總活性測定
1。 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D)
3. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E)
4. 在25℃溫度下孵育3分鐘
5. 加入20微升待測樣品(或50微克蛋白)(注意:樣品須清澈)
6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)(5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))
五、 樣品非特異活性測定
1. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入xx微升GENMED專性液(Reagent G)
3. 加入20微升待測樣品(或50微克蛋白)(注意:樣品須清澈)
4. 上下傾倒數(shù)次,混勻
5. 在25℃溫度下孵育10分鐘
6. 加入xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)
7. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D)
8. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E)
9. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
10. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品讀數(shù)(5分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))
六、計算樣品活性
1)樣品活性(總活性或非特異活性)
2)樣品特異活性
七、 酶標(biāo)板測定
1. 背景對照和樣品總活性
1. 在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對照、樣品總活性
2. 分別移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)到96孔板中
3. 分別加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D)
4. 分別加入xx微升GENMED底物液(Reagent E)
5. 在25℃溫度下孵育3分鐘
6. 分別加入xx微升GENMED陰性液(Reagent F)或待測樣品(或10微克蛋白)到相應(yīng)孔中(注意:樣品須清澈)
7. 輕輕搖動酶標(biāo)板
8. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
2。 樣品非特異活性
1. 在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:樣品非特異活性
2. 移取xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)到96孔板中
3. 加入xx微升GENMED專性液(Reagent G)
4. 加入5微升待測樣品(或10微克蛋白)(注意:樣品須清澈)
5. 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板
6. 在25℃溫度下孵育10分鐘
7. 加入xx微升GENMED緩沖液(Reagent C)
8. 加入xx微升GENMED反應(yīng)液(Reagent D)
9. 加入xx微升GENMED底物液(Reagent E)
10. 輕輕搖動酶標(biāo)板
11. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
3. 計算樣品活性
1)樣品活性(總活性或非特異活性)
2)樣品特異活性
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次(比色皿;10個樣本)和80次(酶標(biāo)板;40個樣本)操作,包括背景對照
2. 操作時,須戴手套
3. 用戶可以直接使用線粒體裂解懸液檢測更佳,減少干擾
4. 如果總蛋白檢測干擾過大,建議進(jìn)行樣本背景對照或采用線粒體樣本
5. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
6. 建議使用比色皿測定
7. 樣品須澄清,至關(guān)重要
8. 加樣后3秒內(nèi)比色測定
9. 測定值由低到高變化;測定可持續(xù)5分鐘
10. 比色測定后,比色皿須清洗徹底
11. 樣本測定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
12. 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/20微升 (本公司提供 GENMED Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
13. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
14. 乙醛脫氫酶2單位活性定義為:在25℃,pH 8.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化1微摩爾氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作為一個活性單位
15. 本公司提供系列乙醇代謝酶類檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
0551-66107970
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